至少两周﹝3-4周更佳﹞;接着用PCR检查,用来发觉带病原之鱼。此法应用在鱼体输出与输入,或者锦鲤展示前,可作为测试方法。
此病在自然共同栖地环境是具有高度传染性的。锦鲤可用来作为测定是否被感染,但因为锦鲤高贵,不适于作为昂贵的致死样本。但是可将锦鲤与普通鲤鱼一起放在一个观赏用桶子,再检测普通鲤鱼,看其是否被检测出KHV,而决定锦鲤是否受感染。
4.病毒隔离
为了病毒隔离,鳃的组织、新鲜的肾、脾等,由真正受到感染或垂死的动物体上取样。然而,应注意鳃组织若已被KHV感染变成坏疽,常会伴随二次细菌感染。(例如,Flavobacterium columnare or Aeromonas spp.)因此,要从有坏疽的鳃组织中隔离出病毒甚为困难。培养基中甚至要放入抗生素。因此取样以体内器官,特别是肾为佳。取这些垂死鱼体内的器官用KF-1(或一般鲤鱼脑CCCB)之细胞培养。自冰冻组织中无法取样,此法不适用于探测是否为带原者,即使在垂死或刚死的鱼中采样分离病毒,也可能失败(因细胞完全没有感染性)。
5.使用核酸检验
可用PCR检验新鲜或冰冻的鳃组织、肾或脾。以垂死及刚死鱼的样本为佳。此外病理组织结合现场,杂交种亦可用。
6免疫检验
以抗-KHV抗体诊断,可于表面观察,发现感染鱼体。
7.控制方法
与其它病毒感染一样,可能尚无处理方法。此外,疫苗之研究正在进行中,但还没有商业用之疫苗,可行的方法是隔离已有感染嫌疑的鱼。
针对已受感染及有感染嫌疑者,建议采取如下实际可行的控制方法:
● 限制鱼的移动或运输。
● 基于公共卫生的观点扑杀已受感染或有感染嫌疑者。
● 已受感染的池水要排放前使用氯(chlorine)消毒。
● 限制水进出鱼池。
● 隔离已有可能感染之带原者。
● 由于此病毒有高接触感染,早期发现是最佳的。实际上,应考虑到紧急捞捕之食用鱼是否适合人类消费。
下表为病毒在不同的物理-化学条件下之敏感度,不过仍须作进一步研究
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对物理及化学反应之阻挠 |
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温度 |
感染性在35°C,2天后可被摧毁;而60°C,30分钟使病毒不活跃,惟仍须作更多研究, |
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pH |
在pH<3或>11时摧毁感染 |
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化学品 |
对氯仿(chloroform)敏感(另对其他脂肪溶剂及氧化物(oxidising agents),则须再研究确认) |
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不感染状况 |
原则上,须作更多研究。不感染必须在OIE建议下实施 |
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活存 |
病毒能在水中生存至少20小时,在含泥池水中可能更久,这也需要更多研究 |